200937-17-3 Boc-D-Leu-OH•H2O

Biokimia dhe zbulimi i barnave:
Si një derivat i aminoacideve, Boc-D-Leu-OH·H2O luan një rol vendimtar në sintetizimin e peptideve dhe proteinave biologjikisht aktive.Modifikimet kimike të këtij përbërësi mund të çojnë në zhvillimin e barnave të reja ose kandidatëve për trajtimin e sëmundjeve të ndryshme.Vetitë unike të D-leucinës mund t'i japin aktivitete specifike biologjike peptideve ose proteinave të sintetizuara.
Sinteza e peptideve:
Në sintezën e peptideve në fazën e ngurtë, Boc-D-Leu-OH·H2O është një monomer kyç i aminoacideve.Grupi mbrojtës i tij N-terminal Boc lejon lidhjen dhe dembrojtjen e aminoacideve në kushte të buta, duke mundësuar sintezën e zinxhirëve peptidikë me sekuenca dhe funksione specifike.
Kërkime laboratorike:
Boc-D-Leu-OH·H2O përdoret zakonisht në studimet e sintezës së peptideve dhe strukturës së proteinave.Duke e kombinuar atë me monomerë të tjerë të aminoacideve, sekuenca të ndryshme peptide mund të sintetizohen për të hetuar ndërveprimet protein-proteinë dhe protein-ligandë, si dhe funksionin e proteinave dhe mekanizmat e rregullimit.
Reagentët peptidikë dhe ndihmësit sintetikë:
Boc-D-Leu-OH·H2O mund të shërbejë si një agjent mbrojtës ose agjent kondensues në sintezën e peptideve, duke përmirësuar efikasitetin dhe pastërtinë e procesit të sintezës së peptideve.Për më tepër, ai mund të përdoret si një reagent peptid për etiketimin, modifikimin dhe zbulimin e peptideve.
Sinteza asimetrike:
Për shkak të natyrës kirale të D-leucinës, Boc-D-Leu-OH·H2O ka aplikime të mundshme në sintezën asimetrike.Duke e kombinuar atë me molekula të tjera kirale, mund të sintetizohen peptide dhe proteina me stereokonfigurime specifike për të studiuar ndikimin e kiralitetit në aktivitetet biologjike.